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Th233 - TCL1A Involvement in B Cells in Long-term Kidney Transplantation

Thursday, June 22, 2023
7:30 AM – 7:30 PM  
Nicolas SAILLIET – Nantes Université, CHU Nantes, Centre de Recherche Translationnel en Transplantation et Immunologie, CR2TI, UMR 1064, INSERM; Gaëlle TILLY – Nantes Université, CHU Nantes, Centre de Recherche Translationnel en Transplantation et Immunologie, CR2TI, UMR 1064, INSERM; Laurence DELBOS – Nantes Université, CHU Nantes, Centre de Recherche Translationnel en Transplantation et Immunologie, CR2TI, UMR 1064, INSERM; Clarisse KERLEAU – Nantes Université, CHU Nantes, Centre de Recherche Translationnel en Transplantation et Immunologie, CR2TI, UMR 1064, INSERM; Nicolas DEGAUQUE – Nantes Université, CHU Nantes, Centre de Recherche Translationnel en Transplantation et Immunologie, CR2TI, UMR 1064, INSERM; Magali GIRAL – Nantes Université, CHU Nantes, Centre de Recherche Translationnel en Transplantation et Immunologie, CR2TI, UMR 1064, INSERM; Sophie BROUARD – Nantes Université, CHU Nantes, Centre de Recherche Translationnel en Transplantation et Immunologie, CR2TI, UMR 1064, INSERM; Richard DANGER – Nantes Université, CHU Nantes, Centre de Recherche Translationnel en Transplantation et Immunologie, CR2TI, UMR 1064, INSERM
  • FB

    François BRINAS, n/a

    PharmD; PhD Student
    Nantes Université, CHU Nantes, Centre de Recherche Translationnel en Transplantation et Immunologie, CR2TI, UMR 1064, INSERM
    Nantes, Pays de la Loire, France

  • NS

    Nicolas SAILLIET

    Nantes Université, CHU Nantes, Centre de Recherche Translationnel en Transplantation et Immunologie, CR2TI, UMR 1064, INSERM

  • GT

    Gaëlle TILLY

    Nantes Université, CHU Nantes, Centre de Recherche Translationnel en Transplantation et Immunologie, CR2TI, UMR 1064, INSERM

  • LD

    Laurence DELBOS

    Nantes Université, CHU Nantes, Centre de Recherche Translationnel en Transplantation et Immunologie, CR2TI, UMR 1064, INSERM

  • CK

    Clarisse KERLEAU

    Nantes Université, CHU Nantes, Centre de Recherche Translationnel en Transplantation et Immunologie, CR2TI, UMR 1064, INSERM

  • ND

    Nicolas DEGAUQUE

    Nantes Université, CHU Nantes, Centre de Recherche Translationnel en Transplantation et Immunologie, CR2TI, UMR 1064, INSERM

  • MG

    Magali GIRAL

    Nantes Université, CHU Nantes, Centre de Recherche Translationnel en Transplantation et Immunologie, CR2TI, UMR 1064, INSERM

  • SB

    Sophie BROUARD

    Nantes Université, CHU Nantes, Centre de Recherche Translationnel en Transplantation et Immunologie, CR2TI, UMR 1064, INSERM

  • RD

    Richard DANGER

    Nantes Université, CHU Nantes, Centre de Recherche Translationnel en Transplantation et Immunologie, CR2TI, UMR 1064, INSERM

  • NS

    Nicolas SAILLIET

    Nantes Université, CHU Nantes, Centre de Recherche Translationnel en Transplantation et Immunologie, CR2TI, UMR 1064, INSERM

  • GT

    Gaëlle TILLY

    Nantes Université, CHU Nantes, Centre de Recherche Translationnel en Transplantation et Immunologie, CR2TI, UMR 1064, INSERM

  • LD

    Laurence DELBOS

    Nantes Université, CHU Nantes, Centre de Recherche Translationnel en Transplantation et Immunologie, CR2TI, UMR 1064, INSERM

  • CK

    Clarisse KERLEAU

    Nantes Université, CHU Nantes, Centre de Recherche Translationnel en Transplantation et Immunologie, CR2TI, UMR 1064, INSERM

  • ND

    Nicolas DEGAUQUE

    Nantes Université, CHU Nantes, Centre de Recherche Translationnel en Transplantation et Immunologie, CR2TI, UMR 1064, INSERM

  • MG

    Magali GIRAL

    Nantes Université, CHU Nantes, Centre de Recherche Translationnel en Transplantation et Immunologie, CR2TI, UMR 1064, INSERM

  • SB

    Sophie BROUARD

    Nantes Université, CHU Nantes, Centre de Recherche Translationnel en Transplantation et Immunologie, CR2TI, UMR 1064, INSERM

  • RD

    Richard DANGER

    Nantes Université, CHU Nantes, Centre de Recherche Translationnel en Transplantation et Immunologie, CR2TI, UMR 1064, INSERM

Abstract Text: Operational tolerance is defined as allograft acceptance without immunosuppression. TCL1A, a gene involved in the prevention of apoptosis in B cells, is overexpressed in the blood of operational tolerant patients (TOL). We also observed an increase level of apoptosis in B cells from TOL compared to non-TOL. The goal of our study is to decipher TCL1A role in tolerance and long-term transplantation.
We performed a phenotype analysis of peripheral blood cells by spectral cytometry of a cohort composed of TOL (n=8) and patients under immunosuppression with stable function transplanted for one year (STA, n=8) or for more than 5 years (long-term transplanted: LTT, n=6) and healthy volunteers (HV, n=10).
Supervised analysis shows an increase of total B cells and GZMB+ B cells frequencies in TOL, in accordance with our previous reports. Regarding TCL1A expression, unsupervised analysis highlighted that naïve B cells (IgD+CD27-) are divided in two populations, with an increase frequency of the TCL1Alow subset in TOL (median= 37,50%) compared to non TOL (STA, p= 0,0016 and LTT, p= 0,0079). This naïve TCL1Alow B cell population in TOL is also characterized by a lower expression of IgD and CD24.
The emergence of such a naive TCL1Alow B cell population, with the pro-apoptotic behavior of TOL B cells is in favor of a tiny control of blood B cells, likely contributing to maintain the B cell response in operationally tolerant patients. Ongoing characterization of this naive TCL1Alow B cell population will provide important insight in their role in immune tolerance.